Es una pequeña de 4 años que vive en El Quebrachal junto a sus padres, Pamela y Arturo, y sus 4 hermanos. Ella nació con síndrome de Down y sin poder ver: padece microftalmia, por lo que no se le desarrolló el nervio óptico, que es un defecto de nacimiento en el cual uno o ambos ojos no se desarrollaron completamente, y por lo tanto son pequeños.
Se trata de la pequeña Josefina Saravia Alvarado que necesita juntar 50.000 dólares para un tratamiento de insertación de células madres, que se realiza en China.
Pamela y Arturo se comunicaron y le dieron una esperanza. Consiguieron el turno para noviembre de este año. Por supuesto que ellos tienen que conseguir el dinero para realizar viaje y tratamiento. Son 50 mil dólares.
Este camino a contra reloj por juntar el dinero ya inició hace un tiempo en el Quebrachal, donde realizaron loterías, sorteos y todo tipo de eventos para la colecta del dinero pero ahora apelan a la solidaridad de todos los salteños para llegar a juntar tan importante suma.
Pamela, madre de Josefina, trabaja en casa y además realiza limpieza de otras casas, Arturo trabaja en los campos. Tienen la confianza de juntar ese dinero hasta mediados de octubre.
Según relataron Josefina es una niña que sabe cantar, contar hasta 10 y que quiere ver la luz de la vida. Lo que le tienen que realizar en una inserción de células madre y que básicamente es sustituir las células de un tejido dañado por otras nuevas.
«Sé que podemos lograr conseguir ese dinero. Nuestros vecinos de El Quebrachal no están ayudando, pero también ahora se están sumando todos los salteños y yo les agradezco muchísimo.», dijo Pamela
Cualquier colaboración es bienvenida para la familia. Podes hacer una transferencia al:
ALIAS: josefina.luisi.camy en Mercado Pago o al ALIAS: DESVAN.TRETA.FUERTE en Banco Nación.
O Comunicarse vía mail en josefinaxiomi2018@gmail.com o vía WhatsApp al 3877590842.
Fuente: bieninformados.com